Farmacologia e aspetti regolatori del farmaco

Coordinamento: Prof. Emanuel Raschi
Ore di didattica frontale: 10
Periodo di erogazione: —
Obiettivi formativi: Il corso si propone di armonizzare le conoscenze dei discenti su aspetti regolatori del farmaco, sia pre- sia post-marketing, specialmente nel contesto dell'Unione Europea. Saranno presi in esame diversi prodotti in commercio contenenti farmaci e non solo medicinali in senso stretto. Al termine del corso, il discente è in grado di classificare con certezza i prodotti in medicinali, medicinali per terapie avanzate, dispositivi medici, integratori alimentari, presidi medico-chirurgici al fine di identificare correttamente gli elementi essenziali per una valutazione critica del rapporto rischio/beneficio e costo/beneficio; è in grado di leggere criticamente le informazioni contenute nella scheda tecnica dei medicinali, individuando gli elementi perché una prescrizione off-label possa definirsi appropriata; conosce gli aspetti normativi ed etici relativi alla prescrizione di "prodotti per la salute" in senso lato, ivi compreso il farmaco-tossicologico delle diverse classi di sostanze che rientrano nell'elenco ufficiale WADA di sostanze dopanti; conosce la normativa di farmacovigilanza e fitovigilanza ed è in grado di effettuare una segnalazione al sistema di farmacovigilanza e fitovigilanza; conosce le principali fonti di informazioni sui farmaci. Il corso sarà interattivo (mediante uso di app come Kahoot! e Mentimeter in versione gratuita) e sarà tenuto insieme ai medici in formazione specialistica.
Lingua di erogazione: Italiano (inglese in presenza di studenti stranieri)
Modalità di verifica: Idoneità
Crediti dottorali: 1,25